Diese Zertifizierung ist eine Anerkennung der Bemühungen unseres Unternehmens, sein System des Qualitätsmanagements an die neuen Anforderungen der Verordnung für Medizinprodukte anzupassen.
Die Arbeit ist damit noch nicht beendet. Mit dem Inkrafttreten der neuen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte befinden wir uns in einer Situation der Anpassung an die neuen Anforderungen für die Hersteller von Medizinprodukten. Mit dem neuen Zertifikat ISO 13485:2016 gehen wir einen weiteren Schritt in Richtung der Erfüllung der anspruchsvollsten Anforderungen, die für von CV Médica, S.L hergestellte Produkte gelten.
Qualitätsabteilung
ISO 13485:##44444## 2016 Medizinprodukte. Systeme des Qualitätsmanagements.